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セミナーポイント ■講座のポイント 体外診断用医薬品の開発は、新しい分析技術、臨床的意義の発見などの進展から多岐にわたっている。しかしながら規制面では有用な参考情報が医薬品や医療機器と比較すると乏しいのが現状である。また企業サイドからみても巨額の予算を投入するには判断が難しい側面もあり、すなわちコンパクトで効率的な開発を行うことが必須と成っている。 本講座はこれから新しい体外診断用医薬品(新規項目)を開発を志向している企業のプロジェクト・マネジャー、プロジェクトリーダー向けの入門講座として、特に疑問点と予算のかかる「臨床試験」と「薬事申請」の2テーマでコンサルタントの経験を存分に盛り込んで行うものである。 ■受講後、習得できること ・体外診断用医薬品開発のロードマップイメージ ・臨床試験の重要な要素 ・薬事申請の概観と重要な要素、規制当局との対応等 ■講演中のキーワード ・体外診断用医薬品、IVD臨床試験、IVD薬事申請、PMDA、 セミナー内容 ■講演プログラム 第一部 体外診断用医薬品の臨床試験 1. 体外診断用医薬品の臨床データ取りとは 1.1 臨床データ取りが必要な場面 1.2 GCPはどこまで配慮しなければならないのか? 1.3 薬事法の該当箇所 1.3.1 治験の依頼の基準 1.3.2 治験の契約に関する基準 1.3.3 治験の管理の基準 1.4 試験デザインの作成方法(検体数 1.4.1 臨床的意義確立のポイント 1.4.2 スケジューリング 1.4.3 試験実施のフレームワーク 2. 試験実施に向けて用意すべき書類等 2.1 試験実施計画書 2.1.1 目次例 2.1.2 各項の記載内容と留意点 2.2 試験薬概要書(品目概要書) 2.2.1 記載する項目 2.2.2 各項の記載内容と留意点 2.3 患者説明文書 2.3.1 記載する項目 2.3.2 各項の記載内容と留意点 2.4 症例報告書 2.4.1 実施施設への配慮を踏まえた作成のポイント 2.5 その他必要になる様式 2.5.1 施設IRB 2.6 保険収載の概要 3. 規制当局との相談について 3.1 各種相談項目と目的 3.2 相談の実際 3.2.1 各項目の概要 3.2.2 事前に準備するもの 3.2.3 議事録について 3.2.4 活用する為の留意点 4. データマネジメント ~データのまとめかた~ 4.1 データマネジメントからCSRまで 4.2 CSR 4.1.1 目次例と各項目の留意点 4.1.2 結論の導き方 5. 薬事申請との関係 5.1 申請書との関わり方 第二部 体外診断用医薬品の薬事申請 1. 体外診断用医薬品(IVD)の薬事申請 1.1 承認申請の区分 1.2 製造販売承認申請書に添付すべき資料 1.3 IVDの薬事申請とは 2. 薬事申請の概略 2.1 申請書作成時に必ず脇に置いておくべき書籍 2.2 申請書の書き方 2.2.1 申請書の記載内容と各項目の留意点 2.3 添付資料の書き方 3. 規制当局との折衝 3.1 よくある照会事項とその対応 3.2 専門協議会、確認照会 4. PMDA相談の実際 ~スムーズな承認を受けるために~ 4.1 初回申請時 4.2 照会回答時 5. コンパニオン診断薬をめぐる現状と今後 5.1 コンパニオン診断薬とは 5.2 何故テーラーメード医療 5.3 コンパニオンIVDの開発 5.4 同時開発のベストプラクティス 5.5 直近の問題点 5.6 まとめ CDxの課題
シミック株式会社 戦略薬事コンサルティング部医療機器コンサルティンググループ 島田 正夫 氏 ■経歴 株式会社エスアールエル 企画部 シミック株式会社 戦略薬事コンサルティング部医療機器コンサルティンググループ ■専門および得意な分野・研究 医療機器・診断用医薬品の開発、治験、薬事申請 バイオマーカービジネス・コンサルティング コンパニオン診断薬
シミック株式会社 戦略薬事コンサルティング部医療機器コンサルティンググループ 島田 正夫 氏
■経歴 株式会社エスアールエル 企画部 シミック株式会社 戦略薬事コンサルティング部医療機器コンサルティンググループ ■専門および得意な分野・研究 医療機器・診断用医薬品の開発、治験、薬事申請 バイオマーカービジネス・コンサルティング コンパニオン診断薬
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